„България е втората страна в Европа, в която има създадена Национална програма за редки болести. Тя включва скрининг на бременни жени и новородени, разкриване на Експертни центрове за редки болести и редица други инициативи“, обяви пред журналисти заместник-министърът на здравеопазването доц. Атанас Кундурджиев по повод Световния ден на редките болести. Като част от Националната програма са разкрити 13 Експертни центъра, а 7 от тях са включени в Европейската референтна рамка.

„Основният стремеж на създадения Експертен център по наследствени неврологични метаболитни заболявания е към много ранна диагностика, защото голяма част от редките болести са нелечими в напреднала фаза“, обясни ръководителят на Центъра проф. Ивайло Търнев.

Според председателя на Комисията по редки болести към МЗ проф. Румен Стефанов, от създаването й преди 2 години досега са подадени 169 заявления за вписване на заболявания в Списъка с редки болести.

Съвсем скоро предстои да бъде финализиран и Националният регистър по редки болести. Той ще бъде тестван пилотно през март, а от началото на май се очаква официално да заработи, обяви директорът на Националния център по обществено здраве и анализи доц. Хинко Хинков.

Точно в 13:00 часа на обед пред Министерството на здравеопазването с вдигане на ръце бе демонстрирана символичната подкрепа за хората с редки заболявания.

 Инициативата по повод Световния ден на хората с редки болести е международна и се проведе едновременно във всички страни от Европейския съюз.

Парламента узакони на първо четене умишлените закононарушения на Столична община и Центъра за градска мобилност

Стандарт”-на гавра с журналисти

БАНКОВА СТАТИСТИКА

Министерство на банковото благоденствие или Министерство на финансите

Пощенска банка надбяга собствената си глупост

Хотели и туризъм в България !       Държавна администрация  Забележителности в България